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国内立异药物研制企业江苏艾迪药业股份有限公司科创板上市请求获上交所受理。

艾迪药业本次拟募资7.46亿元，首要用于立异药研制（包含：ACC007III/IV期临床项目、ACC008III/IV期临床项目、ACC006BCCII期临床项目、ACC006肺鳞癌化疗联用II期临床项目、ACC006PD-1联用II期临床项目、ACC010I/II期临床项目）、研制技能中心大楼购买项目、原料药出产研制及配套设备项目以及归还银行贷款及弥补流动资金。

艾滋病及肿瘤药品尚处研制阶段营收靠人源蛋白产品出产和出售

艾迪药业成立于2009年，系高新技能企业。公司具有一支由资深职业专家及国家“千人方案”专家为首的中心团队，瞄准艾滋病、炎症以及恶性肿瘤等严峻威胁人类健康的严峻疾病范畴，以未被满意的临床需求为导向，致力于探究、研制和出售立异性化学药物以及人源蛋白产品。

材料显现，艾滋病现在已成为一种药物可控的缓慢疾病，政府高度重视，方针和专项资金支撑充沛，存量患者规划继续扩展，国内现有用药趋于陈腐，患者用药诉求未能满意，新药商场潜力较大，商场规划估计将从2018年22亿人民币增加至2027年超百亿人民币。从商场结构来看，政府免费药物商场开销将逐渐下降，医保付出途径重要性有望大幅提高。国内开发高效果、高安全性、经济的抗艾滋病立异药物迎来可贵机会。

艾迪药业研制管线丰厚，首要在研种类12个，中心包含6个1类新药、1个2类新药。其间公司抗艾滋病1类新药ACC007已进入III期临床实验，估计将于2020年3月完结相关实验。除此之外，公司还具有注射用乌司他丁、伊曲康唑口服溶液、盐酸二甲双胍缓释片等3个仿制药在研种类，盐酸克林霉素胶囊、碳酸氢钠片2个申报一致性点评的在研种类。

艾迪药业首要瞄准艾滋病、恶性肿瘤医疗范畴。在艾滋病医疗范畴，公司具有ACC007和ACC008两种1类药物。其间，ACC007被列入国家十三五“严峻新药创制”科技严峻专项和优先审评种类，但现在还处于III期临床实验阶段。ACC008现在现已取得临床实验批件，赞同将直接展开III期临床实验。在抗肿瘤医治范畴，公司中心在研种类ACC006系双靶点的抗肿瘤药物，被列入国家十三五“严峻新药创制”科技严峻专项，现在现已完结I期临床实验。除此之外，公司在研抗肿瘤种类还包含ACC010、ACC015等种类。其间，ACC010现在已获批可展开I期临床实验，ACC015现在正处于临床前研讨阶段。

所以，陈述期内艾迪药业首要事务为人源蛋白产品乌司他丁粗品的出产和出售。

招股书显现，2016-2018年及2019年1-6月，艾迪药业归属于母公司普通股股东的扣非净利润分别为2363.82万元、-4299.45万元、386.16万元和1067.13万元。陈述期内盈余水平较弱，首要系公司继续推动立异药物研制，相关研制费用开销较大所造成的。

营收严峻依靠单一大客户天普生化首要供货商背面实践控人身影

招股书显现，天普生化为公司榜首大客户，2016-2018年及2019年1-6月公司对其出售金额分别为2.34亿元、6900.96万元、1.91亿元和9843.85万元，占公司当期经营收入的份额分别为90.79%、50.64%、69.11%和60.46%。

对此，艾迪药业解说称，公司对天普生化的出售占比较高，首要是因为注射用乌司他丁系天普生化独家种类，公司亦是现在仅有可以向天普生化规划化供给乌司他丁粗品的供货商，两边形成了长时间工业合作关系。尽管跟着公司未来抗病毒、抗炎、抗肿瘤等范畴新药的逐渐研制上市，估计公司对天普生化的出售金额占比将逐渐下降。

材料显现，天普生化系傅和亮于1993年创建的公司，傅和亮于2004年出让控股权给上海实业，2010年将剩下股份转让给欧洲大型制药企业奈科明公司（奈科明公司持有51.34%股份）；2012年日本大型医药公司武田制药收买奈科明公司，导致天普生化操控权为武田制药操控；2018年上海医药(601607)收买武田制药所持股份，现在天普生化实践操控人为上海医药(601607)（股票代码：601607）。