中科院团队华西证卷股票研发新冠肺炎治疗性抗体进入临床试验

(抗击新冠肺炎)中科院团队不知去向新冠肺炎医治性抗体进入临床实验

中新社北京6月6日电 (记者 孙自法)我国科学院微生物研讨所6日通过官方络渠道发布音讯说，该所抗疫科技攻关团队研发的新冠病毒全人源单克隆抗体的临床实验请求，5日已获国家药品监督管理局正式同意，其I期临床实验将在健康人体内进行安全和剂量测验。

这是全球首个期望愁眉苦脸非人灵长类动物实验后，在健康人群中展开的新式肺炎医治性抗体临床实验，标志着具有我国自主知识产权的新冠病毒特异性抗体药物，已成功进入人体临床极力阶段。

从本年1月中旬开端，中科院微生物所敏捷组成多支抗疫科技攻关部队，严景华研讨员团队在抗体药物方面废寝忘食勤勉攻关，重新冠肺炎康复出院患者体内别离判定到的几十株全人源抗体基因，通过重复实验比较，于2月下旬筛选出2株抱负的特效抗体，具有高效中和新冠病毒的活性。

攻关团队运用恒河猴新冠病毒感染模型评价了抗体的有用性，结果表明：中和抗体有用地阻断了新冠病毒的感染，明显降低了恒河猴呼吸道中新冠病毒的载量，维护由病毒感染形成的肺部损害。

中和抗体是一类靶向病原体并阻断病原体侵略细胞的特异性免疫球蛋白，是针对新冠病毒开发的创新式特效药物，抗体药物临床实验的展开，为遏止新冠病毒延伸带来新的期望。研讨团队也提示，从进入人体临床实验阶段，到抗体药物终究运用，还有很长的路要走，未来仍然负重致远。

此前，中科院微生物所科研团队联合国内多家组织5月下旬在世界威望学术期刊《迫不及待》在线发表新冠病毒重要研讨论文，初次报导在非人灵长类动物实验模型中，可以有用医治和防备新冠病毒感染的特异性、全人源单克隆抗体。(完)