悦康药业0年上半年研发投入大增 聚焦三大领域向研发驱动型企业迈进 高盛上调茅台股价;

悦康药业日前发表的2022年半年度报显现，陈述期内悦康药业研制费用投入高达2.24亿元，同比增加106.71%。到陈述期末，公司累计取得专利178项，2022年公司新请求专利28项，其间新请求发明专利23项，取得授权专利21项，其间发明专利14项。

陈述期内，悦康药业研制人员数量为530人，上年同期数为344人，增加54%；研制人员数量占公司总人数的由上年同期占比11.91%增加到占比17.49%；其间博士以上人员为45人，占比8.49%，硕士研讨生总人数为127人，占比23.96.据揭露信息显现，悦康药业研制中心团队成员来自清华大学、中科院、军科院、我国药科大学、沈阳药科大学等高级药学学府。研讨院具有从选题立项与协作、拷贝与立异药物开发、药理和临床研讨、信息调研与知识产权、项目注册与归纳办理多个专业技能部门，构建了完好的研制体系。

陈述显现，2021年悦康药业的研制形式发生了严重改变，公司活跃布局mRNA疫苗和小核酸药物，全面切入核酸赛道，并在2022年1月8日引入多肽药物研制管线，至此悦康药业真实完结了立异药转型晋级。据了解，悦康药业未来将聚集心脑血管疾病、肿瘤和流行症等三大要点医治范畴，稳固夯实核酸药物、多肽药物、小分子药物和特征中药制剂四大技能道路，通过自主研制、协作开发、外部引入等多方法活跃布局立异药研制管线，加速完结立异药研制的打破，构成差异化竞赛优势。

悦康药业接连取得两次国家科技进步二等奖。2009年至2021年接连多年当选工信部医药工业百强，接连多年当选工信部我国医药研制产品线最佳工业企业，并在南边医药经济研讨所2021年度我国医药工业百强化药企业TOP100中位居第31位。到现在，悦康药业已构成了以核酸立异药为根底的靶点发现渠道、高通量挑选渠道、工艺开发及规模化制备渠道、剖析质控渠道；以小分子立异药和拷贝药为根底的药物晶型研讨技能渠道、缓控释制剂技能渠道、高端药用辅料技能渠道、注射剂精细化制备技能渠道；多肽药物研制渠道等9大中心技能渠道，立异才能持续增强。

2022年上半年度，悦康药业旗下在研新药CT102于2022年1月现已完结I期临床研讨，并于2022年3月发动临床IIa实验。2022年4月悦康药业取得核酸药物投递体系重要专利，“一种阳离子脂质化合物、包括其的组合物及用处的专利”。该专利首要维护的是具有全新化学结构的一系列可电离阳离子脂质和以其为主体制备的LNP组合物。投递体系是核酸药物成药的关键技能，LNP投递体系是现在仅有通过大规模临床验证的mRNA药物投递体系，有极高的技能壁垒。对悦康药业核酸药物渠道具有重要的里程碑含义。该专利取得授权标志着悦康药业具有了独当一面知识产权的可电离阳离子脂质、包括其的组合物及用处，可极大地增强公司核酸药物研制才能，扩大核酸药物管线。

到陈述期，悦康药业研制项目算计55项，其间在研立异药项目16项，在研拷贝药及共同性点评项目39项。其间，1类新药项目“注射用羟基红花黄色素A”“复方银杏叶片”“CT102”、以及上市后再点评等要点在研项目均按研制方案有序推动。其间，要点中药立异药“注射用羟基红花黄色素A”医治急性缺血性脑卒中Ⅲ期临床实验一切45家中心1100例受试者已悉数入组，60%受试者已完结90天访视，其安全性、有效性得到专家组共同认可。为实验的持续推动及未来产品上市供给了更具有针对性和参考性的价值。核酸药物注射用CT102 IIa期临床实验实验病例已有序入组。复方银杏叶片III期临床实验病例已悉数入组，并有序展开临床盯梢。