国药集团董事长刘敬桢：预计新冠灭活疫苗今外资持股年12月

“我打了两针新冠肺炎疫苗，没啥不良反应。”我国医药集团有限公司(以下简称“国药集团”)党委书记、董事长刘敬桢说。

日前，国药集团我国生物北京生物制品研讨所新冠灭活疫苗出产车间通过国家相关部分安排的生物安全联合查看，具有了运用条件。

疫苗是打败新冠肺炎疫情的“杀手锏”，人们一向翘首以盼。当时，新冠肺炎疫苗研制发展怎么？何时能量产上市？价格贵不贵？有效性怎样？记者环绕相关热点问题专访了刘敬桢。

灭活疫苗估计12月底上市，年产量超2亿剂

“新冠肺炎疫苗研讨实践上有5个道路，即全病毒灭活疫苗、基因工程亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗，以及核酸疫苗。其间，核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。”刘敬桢介绍，疫情发生后，国药集团集中精力在全病毒灭活疫苗和基因工程亚单位疫苗两条道路上进行要点打破。其间，国药集团我国生物武汉生物制品研讨所和北京生物制品研讨所两个单位在灭活疫苗道路上并行研讨，国药集团我国生物技能研讨院则是在基因工程亚单位疫苗方面进行研讨。

刘敬桢表明，灭活疫苗，简单说便是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”；之后再进行繁衍培育，比方扩大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失掉感染性和仿制力，但一起保存它影响人体发生免疫应对的部分功用，最终通过纯化等工艺变成疫苗。相较而言，灭活疫苗研制速度快，但投入巨大。现在，国药集团已投入资金约20亿元，建设了两个P3(三级生物安全水平)出产车间。

“2月16日起，咱们恪守世界惯例在大鼠、小鼠、豚鼠、恒河猴、食蟹猴、兔子等7种实验动物身上展开疫苗免疫原性研讨，以验证疫苗的有效性。接着，咱们开端进行小规模人体测验，之后进入了临床研讨。”刘敬桢说，临床研讨一般分为三期。其间，一期首要点评疫苗安全性；二期首要点评疫苗安全性和免疫原性，一起探究免疫程序；三期首要在更大人群范围内点评疫苗的安全性和有效性。

4月12日，武汉生物制品研讨所研制的新冠灭活疫苗进入一、二期临床研讨，6月16日发布了临床实验阶段性揭盲效果，效果显现疫苗接种后安全性好，无一例严峻不良反应，不同程序、不同剂量接种后，接种者均发生高滴度抗体；4月27日，北京生物制品研讨所研制的灭活疫苗进入临床研讨，6月28日发布了临床一、二期阶段性效果。6月23日，国药集团在阿拉伯联合酋长国发动世界临床三期实验。这意味着我国在新冠病毒灭活疫苗技能道路上走在了世界前列。

刘敬桢表明，世界临床三期实验完毕后，灭活疫苗就能够进入批阅环节，估计本年12月底能够上市。估计北京生物制品研讨所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研讨所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。别的，基因工程亚单位疫苗估计本年10月份能进入临床研讨，一旦研制成功后就能快速大规模量产。

两针疫苗保护率达100%，价格不到1000元

除了重视疫苗研制发展外，人们也很关怀疫苗的价格。那么，灭活疫苗究竟贵不贵？

“灭活疫苗上市后，价格不会很高，估计几百块钱一针。假如打两针的话，价格应在1000块钱以内。”刘敬桢告知记者，打一针疫苗，保护率大约是97%，抗体发生是缓慢的，像曲线相同在缓慢增加，一般情况下大约半个月能够到达能反抗新冠病毒的水平；假如打两针疫苗，保护率能到达100%。