[金城医药股票]歌礼制药－B(01672

歌礼制药-B(01672-HK)到2020年12月31日止年度之年度成绩公告，集团的总收入由到2019年12月31日止年度的约1.734亿元(人民币。下同)削减79.8%至到2020年12月31日止年度的约3500万元。集团拥有人应占亏本2.09亿元(2019年度同期9596.9万元)。每股亏本20.12分。不派息。

总收入削减乃首要由于于2020年停止了戈诺卫(达诺瑞韦)加长效干扰素及利巴韦林，此乃因于2020年，全口服医治方案在我国已成为丙肝医治规范，许多丙肝患者不再挑选戈诺卫医治方案；及已于2020年年末召回出售途径中的库存，而且已自2021年1月1日起下调戈诺卫(达诺瑞韦)的出售价格。因而，有关负面影响抵消2020年收入3260万元。

集团方案在2021年及今后展开ASC40和ASC41的关键性临床实验，到达NASH适应症申报注册上市的方针。集团还方案在2021年展开ASC42的II期概念性验证临床实验。在曩昔的几年里，集团一起还建立了一个专心于肿瘤脂质代谢与口服检查点抑制剂的肿瘤产品管线。

集团方案于2021年，在我国展开ASC40联合贝伐单抗的随机、双盲、安慰剂对照的关键性II期临床实验，实验人群与美国实验患者人群相同(高等级星形细胞瘤初次复发患者)。集团还在评价展开ASC40相关的以下其他临床实验：手术和放疗后随即联合化学疗法医治高等级星形细胞瘤；及联合其他疗法医治多种实体瘤。

2021年，集团方案递送新一代FASN抑制剂ASC60(TVB-3567)肿瘤适应症的临床实验请求。2020年12月，集团发布的IIa期研讨数据显现全球创始、可皮下注射的PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)在缓慢乙肝患者中表现出杰出的安全性和耐受性，根据以上成果，集团发动IIb期临床实验。2021年，将会集推动ASC22的IIb期临床实验，旨在完成乙肝临床治好的方针。